Dans le domaine de la confidentialité des données, deux réglementations importantes, HIPAA (loi sur la portabilité et la responsabilité de l'assurance maladie) et RGPD (Règlement général sur la protection des données), constituent des piliers de protection pour informations sensiblesAlors que la loi HIPAA se concentre sur les données de santé aux États-Unis, le RGPD adopte une approche plus large pour protéger les données personnelles au sein de l’Union européenne.
Lisez la suite pour explorer la portée, les similitudes et les différences entre HIPAA et GDPR, ainsi que les meilleures pratiques permettant aux entreprises de naviguer et de se conformer efficacement aux deux réglementations simultanément.
Portée et applicabilité
Le RGPD et la loi HIPAA sont deux cadres réglementaires visant à protéger les données personnelles, mais leur portée et leur objectif diffèrent. Le RGPD est un règlement de l'Union européenne qui régit la protection des données personnelles des personnes résidant dans l'UE, tandis que la loi HIPAA est une loi fédérale américaine qui cible spécifiquement la protection des informations de santé et s'applique aux prestataires de soins de santé aux États-Unis.
HIPAA : La loi HIPAA garantit que confidentialité et sécurité des PHI, visant à protéger les informations médicales sensibles des patients. Les PHI désignent les informations de santé protégées, identifiables individuellement, détenues ou transmises par des entités couvertes, telles que les prestataires de soins de santé, les régimes d'assurance maladie et les centres d'échange d'informations sur les soins de santé. Cela comprend les dossiers médicaux, les diagnostics, les informations sur les traitements, les informations d'assurance et d'autres données personnelles sur la santé. Selon une enquête menée par Bureau des droits civiques (OCR)Entre 2016 et 2019, plus de 800 violations majeures ont touché 500 personnes ou plus, soulignant l’importance de la conformité HIPAA.
RGPD : Le RGPD s'applique à toute organisation traitant des données personnelles de citoyens de l'UE, quel que soit son emplacement. Il couvre un large éventail de secteurs au-delà de la santé, tels que le commerce électronique, la technologie et la finance. Les données personnelles, telles que définies par le RGPD, englobent toute information relative à une personne physique identifiée ou identifiable. Cela comprend, sans s'y limiter, les noms, adresses, numéros d'identification, identifiants en ligne, données de localisation et même les données sensibles telles que les informations génétiques ou biométriques. Selon le Comité européen de la protection des donnéesDepuis son entrée en vigueur en 2018, plus de 281 000 plaintes liées au RGPD ont été déposées, soulignant le contrôle croissant des pratiques de protection des données.
Alors que la loi HIPAA se concentre spécifiquement sur les informations relatives à la santé dans le secteur de la santé, le RGPD couvre un éventail plus large de données personnelles dans divers secteurs et industries. Ces deux réglementations visent à établir des mesures robustes de protection des données et à garantir aux individus des droits et un contrôle sur leurs informations personnelles.
Similitudes
Principes de protection des données
La loi HIPAA et le RGPD partagent tous deux des principes communs, tels que la nécessité de minimisation des données, la limitation des finalités et les mesures de sécurité. Ces réglementations soulignent l'importance du consentement éclairé, de l'intégrité des données et de la responsabilité dans le traitement des informations personnelles et médicales.
Droits individuels
Ces deux réglementations accordent certains droits aux individus. La loi HIPAA prévoit notamment l'accès à leur dossier médical et la demande de rectification, tandis que le RGPD accorde des droits tels que l'accès, la rectification, l'effacement et l'opposition au traitement des données.
Différences
Portée et portée géographique
La portée de la loi HIPAA est limitée aux États-Unis et vise spécifiquement les informations de santé protégées. Le RGPD a une portée géographique plus large, englobant tous les États membres de l'UE et s'appliquant aux données personnelles en général.
Obtention du consentement
Les exigences de consentement et les approches pour obtenir le consentement diffèrent entre la loi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) et le RGPD (Règlement général sur la protection des données) :
HIPAA : La loi HIPAA n'exige pas de consentement explicite pour l'utilisation et la divulgation des informations médicales protégées (IMP) à des fins de traitement, de paiement et d'administration de soins. Elle autorise le partage d'IMP sans consentement individuel, à condition que cela se fasse dans le cadre des utilisations et divulgations autorisées par la réglementation. Ces utilisations et divulgations autorisées visent à faciliter les opérations de santé nécessaires et à assurer la continuité des soins. Cependant, la loi HIPAA exige des entités concernées qu'elles informent les patients de leurs pratiques en matière de confidentialité et de leurs droits concernant leurs IMP.
RGPD : En revanche, le RGPD met fortement l'accent sur l'obtention du consentement explicite et éclairé des personnes pour le traitement de leurs données personnelles. Le RGPD exige que le consentement soit donné librement, spécifiquement, éclairé et sans ambiguïté. Il doit s'agir d'un acte positif par lequel la personne indique clairement son accord au traitement de ses données personnelles pour une finalité spécifique. Les organisations doivent s'assurer que les demandes de consentement sont claires, facilement compréhensibles et distinctes des autres conditions générales.
L'approche du RGPD en matière de consentement repose sur le principe selon lequel les individus doivent contrôler et choisir leurs données personnelles. Elle exige des organisations qu'elles fournissent aux individus des informations claires sur les finalités du traitement des données, les types de données collectées et leurs droits concernant leurs données. Les individus ont le droit de retirer leur consentement à tout moment, et les organisations doivent faire en sorte qu'il soit aussi simple de le retirer que de le donner.
Alors que la loi HIPAA se concentre davantage sur les utilisations et divulgations autorisées des PHI dans le contexte des soins de santé, les exigences de consentement du RGPD s'appliquent à une gamme plus large d'activités de traitement des données personnelles et donnent la priorité au contrôle individuel et à la transparence.
Meilleures pratiques pour une conformité simultanée
- Réaliser des inventaires de données complets : Identifiez tous les ensembles de données au sein de votre organisation qui relèvent à la fois de la HIPAA et du RGPD pour comprendre la portée des exigences de conformité.
- Mettre en œuvre des mesures de sécurité des données solides : Adopter des protocoles de sécurité robustes, y compris le cryptage, les contrôles d'accès, et des audits de sécurité réguliers, pour protéger les données de santé et personnelles contre accès non autorisé ou des violations.
- Établir des politiques et des procédures de confidentialité : Élaborer des politiques et des procédures de confidentialité claires et complètes qui sont conformes aux exigences des deux réglementations. Mettre à jour et communiquer régulièrement ces politiques aux employés et aux parties prenantes.
- Assurer une formation continue aux employés : Sensibilisez les employés aux nuances de la loi HIPAA et du RGPD, en soulignant l’importance de la confidentialité des données, de la confidentialité et de leur rôle en matière de conformité.
- Maintenir des plans de réponse aux incidents et de notification des violations : Élaborez des plans de réponse aux incidents et de notification des violations conformes aux exigences des deux réglementations. Signalez rapidement toute violation aux autorités compétentes et aux personnes concernées.
La différence BigID pour la conformité HIPAA et RGPD
Naviguer simultanément dans les subtilités de la loi HIPAA et du RGPD est une tâche complexe pour les entreprises. Comprendre la portée, les similitudes et les différences entre ces réglementations est essentiel pour garantir la conformité et la sécurité. protéger les informations médicales et personnelles sensibles.
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