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Ciência segura. Propriedade intelectual protegida. Governança de Dados de Saúde.

Descubra, classifique e proteja dados sensíveis em P&D, ensaios clínicos e operações globais, reduzindo riscos, garantindo a conformidade e acelerando a inovação.

Como o BigID ajuda Organizações farmacêuticas e de ciências da vida

  • Analisar sistemas clínicos, laboratoriais, regulatórios e de colaboração (LIMS, CTMS, Snowflake, SharePoint, AWS)
  • Classificar dados estruturados e não estruturados: dados de pacientes, propriedade intelectual, resultados de ensaios clínicos, contratos e muito mais.
  • Automatize a conformidade com HIPAA, GDPR, GxP, Parte 11 e regulamentações internacionais de dados.
  • Detectar dados de pesquisa superexpostos e reduzir riscos internos e na nuvem.
  • Governe a IA e a análise de dados com qualidade, explicáveis e em conformidade com as normas.

Por que usar o BigID? Produtos Farmacêuticos e Ciências da Vida

A BigID ajuda as indústrias farmacêutica, biotecnológica, de tecnologia médica e de pesquisa a descobrir e proteger dados sensíveis, automatizar a conformidade e gerenciar riscos em todo o ciclo de vida dos dados, permitindo colaboração segura, aprovações mais rápidas e avanços orientados por dados.

Descubra e classifique dados clínicos, de P&D e de saúde.

Encontre automaticamente informações de saúde protegidas (PHI), informações pessoais identificáveis (PII), dados genômicos, registros de ensaios clínicos, resultados de exames laboratoriais e propriedade intelectual proprietária em sistemas como LIMS, CTMS, compartilhamentos de arquivos e plataformas em nuvem.

Proteção da Propriedade Intelectual e Pesquisa Competitiva

Proteja patentes, fórmulas, dados de projetos, segredos comerciais e documentos confidenciais contra vazamentos, ameaças internas e superexposição.

Conformidade simplificada (HIPAA, GDPR, GxP, FDA 21 CFR Parte 11)

Mapeie e gerencie dados em conformidade com as regulamentações farmacêuticas globais — automatizando a aplicação e a documentação de dados de saúde, pesquisas e submissões regulatórias.

Gerenciar dados de ensaios clínicos em locais globais

Mantenha a visibilidade e o controle sobre os dados sensíveis dos ensaios clínicos compartilhados entre CROs, centros de pesquisa, plataformas em nuvem e colaboradores externos, garantindo consistência e conformidade.

Habilitar IA segura, modelagem e descoberta de medicamentos.

Garantir que os dados de treinamento usados em modelos de IA para previsão de moléculas, otimização de ensaios clínicos ou estratificação de pacientes sejam precisos, controlados e livres de dados restritos.

Automatize a retenção de dados para registros regulatórios e de pesquisa.

Aplicar políticas de retenção e exclusão à documentação clínica, cadernos de laboratório e registros de produção, em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (GxP) e os padrões internos.

Reduzir o risco de sistemas legados em toda a infraestrutura de P&D

Identificar dados obsoletos, dados de risco ou registros desatualizados em sistemas legados — reduzindo o risco regulatório e simplificando a consolidação tecnológica.

Responda rapidamente a auditorias, solicitações da Lei de Liberdade de Informação (FOIA) ou pedidos de acesso a dados pessoais.

Localize e produza rapidamente dados sensíveis para autoridades de saúde, órgãos reguladores, retenções legais ou solicitações de titulares de dados, minimizando interrupções e garantindo a conformidade.

Minimizar o risco de terceiros em pesquisas colaborativas

Avalie como as CROs, CDMOs e parceiros de pesquisa acessam e utilizam seus dados sensíveis, possibilitando o compartilhamento responsável de dados e uma gestão de dados mais eficaz.

Veja BigID em Ação

Solicite uma demonstração personalizada para ver como a BigID ajuda os líderes das indústrias farmacêutica e de ciências da vida a proteger dados confidenciais, simplificar a conformidade e acelerar a inovação segura.

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